TỔNG HỢP 268 CÂU TRẮC NGHIỆM SINH DI TRUYỀN VUTM (Tung Manh Do)

Phần thi 1: Phần 1

Câu hỏi 1: (1 đáp án)

hội chứng trisome nào sau đây không có khả năng sinh sản?

• down, edwars

• *

klinedelter,down

• down, patau

• siêu nữ XXX

Câu hỏi 2: (1 đáp án)

Câu 1: Hội chứng Trisome nào sau đây không có khả năng sinh sản.

• A. Down, Edwars

• *

B Klinerfelter, Down

• C Klinerfelter, siêu nữ XXX

• D. Down, Patau

Câu hỏi 3: (1 đáp án)

Câu 2: Người nam có Karyotyp 47, XX

• *

A. Có một vật thể Y và một vật thể Barr trong nhân tế bào

• B. Có một vật thể Y và hai vật thể Barr trong nhân tế bào.

• C. Có một vật thể Y trong nhân tế bào

• D. Có vật thể Barr và vật thể dùi trống

Câu hỏi 4: (1 đáp án)

Câu 3: Trẻ sơ sinh mà thiếu men Galacto 1 photphat uyrdyl tranferase thì có thể phát sinh bệnh sau đây

• trong điều kiện gì

• A. bệnh Fructose niệu nếu ăn sữa bò

• B. Bệnh tích Glycozen nếu ăn sữa bò

• *

C. Bệnh Galactose máu nếu ăn sữa bò

• D. Bệnh Ancapton niệu nếu ăn sữa bò

Câu hỏi 5: (1 đáp án)

Câu 4: Các bệnh di truyền liên quan đến rối loạn hóa axit amin phenynalanin là

• A. Bệnh dần suy giáp trạng bẩm sinh, bệnh tích Oxalat Ca; Bệnh bạch tạng

• B. Bệnh ancapton niệu; Bệnh dần suy giáp trạng bẩm sinh; Bệnh galactose máu và bệnh

• C. bệnh dần suy giáp trạng bẩm sinh; Bệnh galactose máu; Bệnh phenynxeton niệu và Bệnh bach tang

• *

D. Bệnh đần suy giáp trạng bẩm sinh; Bệnh phenynxeton niệu và bệnh bạch tạng và bệnh ancapton niệu

Câu hỏi 6: (1 đáp án)

Câu 5: Người nam bị Edwars lệch bội khám có tế bào di truyền là

• A. 47, +13/46,

• *

B 47, XY, +18/46,XY

• C. 47, XY, +18

• D. 47, XY, +13

Câu hỏi 7: (1 đáp án)

Câu 6: Nội dung không đúng với bệnh phenyixeton niệu

• A. Do đột biến gen lặn trên NST số 12

• B.Biểu hiện trễ ngộ độc thần kinh trung ương, đầu nhỏ, có rối loạn định kỳ, chậm biết nói,

• ngu dan

• *

C. Thuộc nhóm bệnh quá sản Enzym

• D. Có biểu hiện thiếu sắc tố da

Câu hỏi 8: (1 đáp án)

Câu 7: Để xác định chính xác các cặp nhiễm sắc thể là đúng

• *

A. Nhuộm băng nhiễm sắc thể

• B. Nhuộm huỳnh quang

• C. Gây mất đoạn nhiễm sắc thể

• D. Nhuộm thường nhiễm sắc thể

Câu hỏi 9: (1 đáp án)

Câu 8: Hệ HLA được gọi là hệ kháng nguyên bạch cầu người vì

• A. Có ở mọi tế bào của mọi mô trên cơ thể

• *

B. Có nhiều limpho bào

• C. Có tính đa dạng cao và đặc trưng cho từng cá thể

• D. Có hơn 150 loại kháng nguyên HLA

Câu hỏi 10: (1 đáp án)

Câu 9: Quy luật di truyền “chéo” không đúng với trường

• *

A. Di truyền gen lặn nhiễm sắc thể Y

• B. Di truyền gen trội nhiễm sắc thể X

• C. Di truyền gen lặn nhiễm sắc thể X

• D. Bố bệnh truyền gen bệnh cho con gái của mình

Câu hỏi 11: (1 đáp án)

Câu 10: Cho các gen sau: 1. Oncogen tế bào; 2. Psj; 3. Sửa chữa AND; 4. Oncogen virut; 5. Pb-1. Xác định gen có vai trò ức chế ung thư qua cơ thể

• A. 2 và 3; hoạt động kiểm soát được chu kỳ phân bào

• B. 3 và 5; hoạt động kiểm soát được chu kì phân bào

• C. 1 và 4; hoạt động mạng gây ung thư

• *

D. 2 và 5 hoạt động kiểm soát được chu kì phân bào

Câu hỏi 12: (1 đáp án)

Câu 11: Đặc tính nào của gen của hệ HLA tạo ra tính đặc trưng cho từng cá thể nên không tìm thấy 2 người giống nhau hoàn toàn về HLA trù sinh đôi một trứng

• A. Có tính liên kết chặt chẽ

• *

B, Có tính đa dạng cao vì do nhiều gen, nhiều alen

• C. Có tính đồng trội

• D. Đều đúng

Câu hỏi 13: (1 đáp án)

Câu 12: Hội chứng nữ hóa có tính hoàn thuộc

• A. Nam lưỡng giới thật

• *

B. Nam lưỡng giới giả

• C. Nữ lưỡng giới giả

• D. Nữ lưỡng giới thật

Câu hỏi 14: (1 đáp án)

Câu 13: Xét nghiệm đặc hiệu chung cho các hội chứng về Hemoglobin là

• A. Soi hình thái hồng cầu

• B. Định lượng Hemoglobin

• *

C. Điện di huyết sắc tố.

• D. Định lượng sợi huyết

Câu hỏi 15: (1 đáp án)

Câu 14: Bệnh B Thalassemia thuộc nhóm bệnh, ngoại trừ

• *

A. Do rối loạn các phân tử protein không là men

• B. Bệnh rối loạn cả chuỗi Globin

• C. Do đột biến đơn gen và là gen lặn liên quan đến nhiễm sắc thể thường

• D. Bệnh rối loạn một vài axit amin

Câu hỏi 16: (1 đáp án)

Câu 15: Nội dung không đúng với khái niệm về ung thư là

• A. Nhóm bệnh do bất thường trong biệt hóa và loạn sinh tế bào

• B. Đều liên quan đến mất kiểm soát chu kì phân bảo

• C. Có ở mọi tổ chức mọi mô

• *

...

LINK 1 - TÌM KIẾM SÁCH/TÀI LIỆU ONLINE (GIÁ ƯU ĐÃI NHẤT)

LINK 2 - TÌM KIẾM SÁCH/TÀI LIỆU ONLINE (GIÁ ƯU ĐÃI NHẤT)

LINK 3 - TÌM KIẾM SÁCH/TÀI LIỆU ONLINE (GIÁ ƯU ĐÃI NHẤT)

LINK 4 - TÌM KIẾM SÁCH/TÀI LIỆU ONLINE (GIÁ ƯU ĐÃI NHẤT)

LINK DOWNLOAD (TÀI LIỆU VIP MEMBER)